In vitro fluoride release and tensile bond Strength of a polymeric intra-buccal bioadhesive / Liberación in vitro de flúor y fuerza de tracción de un bioadhesivo polimérico intra-bucal

The intra-buccal polymeric bioadhesive systems that can stay adhered to the oral soft tissues for drug programmed release, with the preventive and/or therapeutic purpose has been employed for large clinical situations. A system based on hydroxypropyl methyl cellulose/Carbopol 934'/magnesium stearate (HPMC/Cp/StMg) was developed having the sodium fluoride as active principle. This kind of system was evaluated according to its resistance to the removal by means of physical test of tensile strength. Swine buccal mucosa extracted immediately after animals' sacrifice was employed as substrate for the physical trials, to obtain 16 test bodies. Artificial saliva with or without mucin was used to involve the substrate/bioadhesive system sets during the trials. Artificial salivas viscosity was determined by means of Brookfield viscometer, showing the artificial saliva with mucin 10.0 cP, and the artificial saliva without mucin 7.5 cP. The tensile strength assays showed the following averages: for the group "artificial saliva with mucin" - 12.89 Pa, and for the group "without mucin" - 12.35 Pa. Statistical analysis showed no significant difference between the assays for both artificial salivas, and it was possible to conclude that the variable mucin did not interfered with the bioadhesion process for the polymeric devices. The device was able to release fluoride in a safe, efficient and constant way up to 8 hours.

Los sistemas bioadhesivos poliméricos intra-bucales pueden permanecer adheridos a los tejidos blandos orales para una liberación programada de fármacos, con finalidad preventiva y/o propósito terapéutico han sido empleados en diversas situaciones clínicas. Un sistema basado en Hidroxipropilmetilcelulosa/Carbopol934Ô/ estearato de magnesio (HPMC/Cp/StMg) fue desarrollado con fluorato de sodio como principio activo. Este tipo de sistema fue evaluado de acuerdo a su resistencia a la eliminación física por medio de pruebas de resistencia a la tracción. Mucosas bucales de cerdos fueron tomadas inmediatamente después del sacrificio de los animales y se utilizaron como sustrato para las pruebas físicas, obteniendo 16 cuerpos de prueba. Saliva artificial con o sin mucina fue utilizada para participar como parte del sistema sustrato/bioadesivo durante los ensayos. La viscosidad de la saliva artificial, se determinó mediante un viscosímetro Brookfield, mostrando la saliva artificial con mucina 10,0 cP y saliva artificial sin mucina 7,5 cP. Las pruebas de resistencia a la tracción mostraron los siguientes promedios: para la "saliva artificial con mucina" - 12,89 Pa, y para el grupo "sin mucina" - 12,35 Pa. El análisis estadístico no mostró diferencias significativas entre las pruebas de saliva artificial, y es posible concluir que la variable de mucina no interfiere con el proceso de bioadhesión del dispositivo polimérico. El dispositivo fue capaz de liberar fluor de forma segura, eficiente y constante durante un máximo de hasta 8 horas.

Sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal / Periodontal pocket drug delivery systems

A doença periodontal é morbidade com alta prevalência na população mundial. É causada pelo acúmulo de componentes microbianos do biofilme dental no interior das áreas subgengivais do periodonto, desencadeando processo inflamatório que afeta as estruturas de suporte dental, resultando em formação de bolsa periodontal e perda dos dentes, se não tratada. O tratamento convencional consiste de raspagem e alisamento radicular, associado ou não ao uso de antimicrobianos de ação sistêmica, o que implica altas doses, porém com eficácia reduzida, efeitos adversos e dificuldades de adesão ao tratamento por parte do paciente. Nas últimas décadas, o tratamento tem sido otimizado pelo uso de sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, com a vantagem de liberar o fármaco no local de ação, possibilitando prolongar e/ou controlar sua concentração. A presente revisão aborda os principais sistemas de liberação de fármaco intrabolsa periodontal, o potencial de utilização, assim como os protocolos disponíveis para a avaliação da efetividade dos mesmos na terapia periodontal.

Progressos recentes na pesquisa da utilização de própolis em Periodontia / Recent progresses in research of propolis use in Periodontology

A própolis é uma resina produzida pelas abelhas melíferas a partir da coleta de exsudatos de várias fontes vegetais e que possui um amplo espectro de atividades biológicas. Vários grupos de pesquisadores têm estudado a utilização da própolis na Odontologia, e os artigos científicos relatam suas propriedades farmacológicas. Esse artigo revisa os resultados de estudos recentes da utilização de própolis na Periodontia. Também é discutido o desenvolvimento de formas farmacêuticas com própolis, para o uso na prevenção e tratamento de doenças periodontais...

Comparison of two cleansing pastes for the removal of biofilm from dentures and palatal lesions in patients with atrophic chronic candidiasis

Foram comparadas duas pastas, específica para prótese total e convencional para dentes naturais, quanto à habilidade de remoção de biofilme e cura de lesões do palato em pacientes com Candidíase Atrófica Crônica. Avaliou-se também o grau de correlação entre biofilme e grau de eritema. Vinte e quatro pacientes (45-80 anos) foram distribuídos em: a) pasta específica (produto experimental); b) pasta convencional (pasta dental Sorriso). Para ambos os grupos foram fornecidas escovas dentais de cerdas macias. Assuperfícies internas (próteses superiores) foram evidenciadas (fluoresceína 1%) e fotografadas (45º) em 4 visitas (0, 15, 30 e 60 dias). Os slides foram escaneados e as áreas (total e biofilme) foram medidas (software Image Tool). Sobre slides avaliou-se o grau de eritema empregando-se o Índice Tecidual de Prótese. Houve redução significativa (1%) dos níveis de biofilme (análise de variância) entre as primeiras (0 e 15 dias) e últimas visitas (45 e 60 dias) e dos escores de eritema (Kruskal—Wallis) da primeira para quarta vistita para ambas pastas. O teste de Mann-Whitney mostrou diferença estatística entre as pastas para os níveis de biofilme e igualdade estatística para os escores de eritema. Os valores de correlação entre níveis de biofilme e grau de eritema foram de 0,3801 (pasta específica) e 0,3678 (pasta convencional). A pasta específica mostrou-se efetiva, mostrando que é possível a manutenção da higiene de próteses totais com o uso regular de higienizador em forma de pasta.

Bacterial survival rate on toothbrushes and their decontamination with antimicrobial solutions

O propósito deste estudo foi avaliar a taxa de sobrevivência bacteriana em escovas dentais após a escovação e a eficácia na sua descontaminação pelo borrifamento de soluções antimicrobianas. Trinta indivíduos foram instruídos a borrifar as soluções nas cerdas das escovas após a escovação. Cada voluntário testou três sprays, uma solução por semana; os sprays foram rotulados spray 1 (cloreto de cetilpiridínio - CCP - e formulação básica), 2 (formulação básica apenas) e 3 (controle - água de torneira esterilizada). Ao final de cada semana, as escovas eram recolhidas e introduzidas no caldo Letheen®, submetidas a ultra-som, à diluição decimal seriada e as suspensões semeadas em vários meios de cultura. As bactérias anaeróbias, avaliadas pela contagem de colônias de microrganismos produtores de pigmento negro no meio Ask, foram recuperadas em 83,3% das amostras, estreptococos em 80% e bacilos aeróbios Gram-negativos em 46,7% das amostras nos testes controle. Houve uma significante redução na contaminação das escovas dentais com os sprays antimicrobianos 1 e 2, o primeiro mostrando maior redução nas contagens de bactérias.

Avaliação da atividade biológica do bioterápico in vivo sob as formas amastigotas na infecção experimental determinada por Leishmania (Viannia) braziliensis / Evaluation of the biological activity

As infecções por agentes do gênero Leishmania constituem um importante problema de saúde pública na Américas, sendo o Brasil o país que apresenta a mais alta incidência. Transmitida por fêmeas do inseto do gênero Lutzomyia, a Leishmania (Viannia) braziliensis, agente etiológico da Leishmaniose tegumentar americana (LTA), é uma zoonose, que impõe como principal característica patogênica uma infecção que varia de casos benignos, apresentando-se como lesão localizada, a casos que chegam a atingir tecidos mais profundos. O tratamento para essa doença é altamente tóxico, provocando diversos efeitos colaterais. Com base nesse fato, o objetivo deste trabalho foi avaliar o bioterápico (realizado com formas infectantes da Leishmania) como um tratamento alternativo para a Leishmaniose. Camundongos machos Mus musculus foram previamente infectados com a Leishmania (Viannia) braziliensis e depois tratados por três meses. Nos primeiros 30 dias de tratamento houve uma redução no diâmetro das lesões; no final, observou-se uma agravação dessas lesões, mas quando se comparou o grupo tratado com o controle negativo, as lesões estavam significantemente menores, mostrando um efeito terapêutico do bioterápico.

Estudo clínico comparativo entre a capacidade de remoçäo de placa interdental de quatro tipos de fio dental / Comparative clinical study between interdental plaque removal capacity of four differents kinds of dental floss

Em funçäo da eficácia e segurança do uso do fio/fita dental na remoçäo de placa e resíduos interdentais e da grande diversidade de composiçäo e de formas de apresentaçäo desses produtos, este estudo teve como objetivo a comparaçäo de quatro fios dentais, sendo três do mercado nacional e um experimental. O estudo foi feito "in vivo" em uma populaçäo com faixa etária entre 18 e 30 anos, dividido em quatro grupos de 20 pessoas cada um, e tendo a duraçäo de trinta (30) dias. Foram avaliados o índice de placa e a remoçäo de placa (biofilme dental). Os resultados evidenciaram a reduçäo do índice de placa em todos produtos testados com os seguintes valores: PP4TBR (38 por cento); OBSF (33 por cento); OBCC (29 por cento) para os produtos do mercado e PPZTBR (48 por cento) para o experimental, refletindo a superioridade deste frente aos demais

Géis de monoleína/água para veiculação de fármacos protéicos: estudos microscópicos, reológicos e de liberação in vitro / Monoolein/water gels as delivery systems for proteic drugs: microscopic, rheological and in vitro delivery studies

Géis de fase cúbica de monoleína e água têm sido propostos como sistemas de liberação de fármacos com diferentes características, incluindo moléculas protéicas e peptídicas. O presente trabalho estudou a incorporação de lactoferrina, usada como molécula protéica modelo em várias concentrações em géis de fase cúbica de monoleína e água. A influência da lactoferrina nos géis de monoleína/água foi avaliada por microscopia de luz polarizada e estudo de suas propriedades reológicas, asssim como estudos de liberação in vitro foram realizados. A fase cúbica foi observada na presença da lactoferrina sendo que esta proteína não modificou as transições de fase dos géis, quando observados ao microscópio de luz polarizada...

Avaliaçäo da eficiência de algumas soluçöes antisépticas para sanitizaçäo de escovas dentais / Evaluation of the efficiency of some antiseptics solutions of toothbrushes

Foram estudadas in vitro a efetividade de diversas soluçöes contendo anti-sépticos isolados e/ou combinados para sanitizaçäo de escovas dentais após o uso. A partir de uma soluçäo padräo foram introduzidos Cloridrato de polihexametileno biguanida, Bronopol, Cloreto de cetilpiridínio e Gluconato de cobre. Destes, o Bronopol é empregado como conservante, normalmente. Além do controle da soluçäo padräo também o pH foi medido e ajustado dentro dos limites permitidos. Os demais componentes da formulaçäo foram adicionados com a finalidade de "auxiliar" a atividade dos anti-sépticos. A atividade antimicrobiana das seis formulaçöes para sanitizaçäo das escovas foi avaliada pelo método de difusäo de disco frente a 23 microrganismos empregando-se o meio Mueller Hinton e o Tryptic Soy Agar de acordo com as cepas. As alturas foram obtidas pela adiçäo de inóculo na concentraçäo de 10(7) células por 0,5mL de sódio em placas de petri...

Capacity of denture plaque/biofilm removal and antimicrobial action of a new denture paste / Capacidade de remoção de placa/biofilme e ação antimicrobiana de uma nova pasta de dentadura

A eficácia de uma pasta para dentaduras completas foi analisada por meio da avaliação da capacidade de remoção de placa/biofilme e ação antimicrobiana contra microorganismos específicos, através da determinação das duas unidades formadoras de colônias de estreptococos do grupo mutans e leveduras em 120 portadores de dentaduras completas com mucosa palatina saudável. Foi fornecido um questionário aos pacientes para avaliação do produto em relação a importantes características. A pasta foi amplamente aceita pelos pacientes e efetiva quanto à remoção de placa e ação antimicrobiana. Entre as leveduras, a C. albicans, C. tropicallis e C. glabrata foram as espécies mais frequentemente isoladas. Concluiu-se que é possível, para portadores de dentaduras completas, manter suas próteses limpas com o uso regular de um produto de higiene em forma de pasta

Influência de diferentes agentes de cobertura na integridade superficial de uma resina composta / Influence of different surface-sealants on superficial integrity of a composite resin

O objetivo deste estudo foi analisar in vitro a influência do selamento superficial no desgaste e na rugosidade de uma resina composta híbrida. Para tanto, foram confeccionados 40 corpos-de-prova (CP) divididos em 4 grupos com 10 espécimes cada: um Grupo Controle (sem selamento superficial) e três grupos que receberam a cobertura de um dos agentes estudados (Fortify, Optiguard e Protec-it!). Os espécimes foram pesados para obtençäo do peso inicial (M1), a seguir foi feita a análise da rugosidade no rugosímetro e depois o teste de desgaste, num equipamento que simula a escovaçäo. Concluído o teste, foram realizadas a análise da rugosidade final e uma nova pesagem para obtençäo do peso final (M2). O desgaste foi medido pela diferença de peso das amostras antes e depois do teste de escovaçäo. Foi observada diferença estatisticamente significativa entre a rugosidade inicial e a final em todos os grupos estudados e uma correlaçäo positiva entre a rugosidade e o desgaste. Analisando os selantes testados entre si e comparando-os com o Grupo Controle, näo foi registrada diferença estatisticamente significativa, em ambos os testes, concluindo que a aplicaçäo do agente de cobertura näo interferiu no grau de desgaste e na rugosidade superficial da resina composta

Um dentifrício experimental contendo própolis: avaliaçöes físicas, microbiológicas e clínicas / An experimental dentifrice containing propolis: physical, microbiological and clinical evaluations

Foi realizado um estudo microbiológico da própolis para confirmar sua eficiência contra microrganismos gram-positivos, sendo estabelecida sua máxima diluiçäo inibitória. A partir deste ensaio foi desenvolvido um dentifrício na forma de gel com 3 por cento de própolis. O produto final mostrou as seguintes propriedades: pH levemente ácido, baixa abrasividade, densidade, viscosidade e índice de espuma compatíveis com os produtos do mercado...

Estudo de sistemas acrílicos bioadesivos para liberaçäo sustentada in vitro de fluoreto / Study of bioadhesive acrylic systems for in vitro sustained release of fluoride

Os autores desenvolveram dispositivos de liberaçäo programada de fluoreto para aplicaçäo intrabucal. O princípio ativo usado foi o fluoreto de sódio, que era associado à mistura de polimetilmetacrilato e hidroxietilmetacrilato, resinas acrílicas que formavam o sistema. Como produto acabado, os dispositivos tiveram comportamento adequado com relaçäo à liberaçäo de fluoreto e ao período de permanência na cavidade bucal, já que se mantiveram por um tempo relativamente elevado na boca (10 dias), liberando continuamente pequenas quantidades do agente terapêutico. Como forma de aplicaçäo medicamentosa, estes dispositivos oferecem uma soma de vantagens, sendo a principal delas o fornecimento do princípio terapêutico no local correto (no alvo) e a manutençäo constante dele neste local em concentraçäo eficiente e segura. O desenvolvimento desses dispositivos abre campo para novas terapias

Estudo in vitro de sistemas bioadesivos para liberaçäo sustentada de fluoreto / In vitro study of bioadhesive systems for the sustained release of fluoride

Por meio de tecnologia adequada, foi possível desenvolver, com material polimérico à base de celulose e derivado do ácido poliacrílico, dispositivo de liberaçäo sustentada do íon fluoreto para aplicaçäo intrabucal. O princípio ativo usado foi o fluoreto de sódio, e os dispositivos foram preparados por compressäo ou por revestimento de um núcleo, o que lhes promoveu bioadesividade e dimensöes adequadas. Como produtos acabados, os dispositivos tiveram comportamento adequado com relaçäo à sua finalidade, uma vez que liberavam continuamente pequenas quantidades do íon fluoreto. Com relaçäo ao tempo de uso, foi conseguida liberaçäo eficaz durante 8 horas. No tocante à aplicaçäo medicamentosa, esses dispositivos oferecem uma soma de vantagens, sendo a principal delas o fornecimento do agente terapêutico no local correto (no alvo) e a sua manutençäo constante nesse local em pequena concentraçäo, mas com plena atividade. O desenvolvimento desses dispositivos abre um campo para novas terapias

Normalização: os caminhos da qualidade / Certification: the ways of quality

O que a ABO e entidades afins estão fazendo para aprimorar o sistema de certificação de produtos e equipamentos odontológicos no Brasil

Estudo da abrasividade de formulaçöes básicas de dentifrícios / Study of abrasivity of dentifrices basic formulations

O estudo da abrasividade de formulaçöes básicas de dentifrícios envolvendo vários tipos de espessantes e abrasivos, demonstrou uma dependência da interaçäo desses componentes, fundamentais nesse tipo de produto. As diferentes associaçöes estudadas tornaram possível a estruturaçäo de índices de abrasividade específicos a cada uma delas.

Selo de qualidade ABO garante competitividade / ABO quality seal guarants competitivity

Cerca de 40 produtos odontológicos circulam no mercado com o Selo de Qualidade ABO. Para as empresas, o selo significa melhor qualificaçäo para a competitividade no mercado. Para o consumidor, maior segurança

Descoloraçäo de cerdas impregnadas com corantes como medida da durabilidade de escovas dentais / Fading of bristles impregnated with dyes as measurement of toothbrush's durability

As escovas dentais têm durabilidade limitada e perdem sua efetividade com a deformaçäo das cerdas. A perda gradual de um corante adicionado intencionalmente a um conjunto de cerdas da escova dental pode ser um método efetivo e facilmente detectado como indicador do momento de substituiçäo deste equipamento utilizado para a higiene bucal

Análise funcional de uma escova dental com agente termossensível / Functional analysis of a toothbrush containing thermochronic compound

Os autores estudaram as características, o comportamento em laboratório e o tempo para alteraçäo de cor em uma escova dental contendo, em seu cabo, agente termossensível. A alteraçäo de cor ocorre de forma acentuada. Esse tempo é superior a média de tempo de escovaçäo encontrada na literatura, podendo ser fator favorável a muitos, mas näo a todos os pacientes. Porém, o aspecto motivacional relacionado ao produto parece ser de extrema relevância e merece estudos mais aprofundados

Relação das escovas com dentifrícios: estudo da interação de escovas dentais de diferentes tipos de cerdas com preparações básicas para dentifrícios / Relation of tooth brushes with tooth pastes: study of the inter-action of dental tooth brushes of different types of bristles with basic preparation of tooth paste

Neste trabalho foram avaliados "in vitro" os desgastes causados em placas de plex-glass por vários tipos de escovas dentais (duras, médias e macias) associadas com preparações básicas de dentrifícios de diferentes abrasividades (alta, média e baixa). Foi verificado que as escovas variam muito com relação às características de suas cerdas, não existindo mesma qualificação entre marcas diferentes. Foi observado, também um processo de grande integração entre as cerdas da escova e dentifrícios, situação essa totalmente indivisualizada